保管員培訓試題
保管員培訓試題
作為一名合格的保管員，要清楚知道倉庫保管的工作重要性和職責所在。下文是保管員培訓試題，歡迎閱讀!
保管員培訓填空題
1、藥品儲存應實行色標管理。( )為黃色，( )為綠色，( )為紅色。
2、保管員憑質量驗收員簽字或蓋章的( )收貨。
3、對出庫單貨不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊或其它 可疑質量問題的藥品，有權拒收，并填寫( )報質量管理部。
4、對近效期不足( )月的庫存藥品，保管員應按月逐批號填寫 ( )，報質管部、業(yè)務部及相關銷售部各一份。
5、保管員在( )的指導下對藥品進行整理儲存。
6、藥品的出庫應嚴格按( )的原則辦理出庫。
7、根據(jù)藥品的性能及溫度要求，將藥品分別存放于( )、( )、( )。
8、常溫庫溫度是指( )，陰涼庫溫度是指( )，冷庫溫度是指( )，各庫房的相對濕度均應保持在( )之間。
9、對于二類精神藥品應做到( )保管。對于生物制品應做到( )保管。
保管員培訓填空題
1、藥品儲存應實行色標管理。( 待驗區(qū)和退貨區(qū) )為黃色，( 合格品區(qū)、藥品拆零區(qū)、發(fā)貨區(qū) )為綠色，( 不合格品區(qū) )為紅色。
2、保管員憑質量驗收員簽字或蓋章的( 入庫憑證 )收貨。
3、對出庫單貨不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊或其它可疑質量問題的藥品，有權拒收，并填寫( 藥品復檢通知單 )報質量管理部。
4、對近效期不足( 12個 )月的庫存藥品，保管員應按月逐批號填寫( 效期藥品催銷表 )，報質管部、業(yè)務部及相關銷售部各一份。
5、保管員在( 藥品養(yǎng)護員 )的指導下對藥品進行整理儲存。
6、藥品的出庫應嚴格按( 先產(chǎn)先出、近期先出、按批號出庫 )的原則辦理出庫。
7、根據(jù)藥品的性能及溫度要求，將藥品分別存放于( 常溫庫 )、( 陰涼庫 )、( 冷庫 )。
8、常溫庫溫度是指( 0~30℃ )，陰涼庫溫度是指( 20 ℃以下 )，冷庫溫度是指( 2-10℃ )，各庫房的相對濕度均應保持在( 45%~75% )之間。
9、對于二類精神藥品應做到( 專人、專柜、專庫、雙人雙鎖 )保管。
10. 對于生物制品應做到( 置于冷庫內(nèi)實行專人專賬，雙人雙鎖 )保管。
保管員培訓簡述題
1、藥品的五距是指什么?
答：藥品貨位之間的距離不小于100厘米，垛與墻距離不小于30cm, 垛與屋頂(房梁)的距離不小于30cm ，垛與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm ，垛與地面的間距不小于10cm 。堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固，無倒置現(xiàn)象。
2、什么是假藥、劣藥?
答：1. 有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一)國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(二)依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;
(三)變質的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;
(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
2. 藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
(一)未標明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;
(三)超過有效期的;
四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標準規(guī)定的。
3.藥品在出庫時保管員應該注意哪些問題?
答：藥品出庫的應按照“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號出庫”的原則。 保管員憑銷售部門開具的藥品銷售單據(jù)，按其品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量進行出庫，并置于發(fā)貨區(qū)。需拆零拼裝的藥品，按拆零拼裝程序進行。
如發(fā)現(xiàn)以下情況，應停止出庫：
1. 藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;
2. 外包裝出現(xiàn)報損，封口不牢，襯墊不實，封條嚴重破壞等現(xiàn)象;
3. 包裝字跡模糊不清或脫落;
4. 藥品已超過有效期。
猜你感興趣：
1.倉儲實習報告范文
3.倉庫個人工作總結
4.倉庫工作計劃