明確的職責分工還可以使組織更加靈活，快速響應市場變化和客戶需求，抓住市場機遇，提升組織的競爭力。如何才能寫出優(yōu)秀的質量工作主管職責內容是什么？這里給大家分享質量工作主管職責內容是什么供大家參考。

質量工作主管職責內容是什么篇1

1、主持質量管理的全面工作，并對質量管理的各項工作結果負責

2、組織建立質量管理體系確保質量體系的有效運行

3、制定質量目標和質量計劃，經批準后組織實施

4、制定產品質量檢驗標準，對公司采購品和產品質量控制負責，對批量責任事故負責

5、負責設計與開發(fā)活動的質量策劃，

6、參與新產品開發(fā)的先期策劃，審查產品設計、工藝的科學性、合理性

7、組織實施質量統計，對統計數據的真實性、可靠性負責

8、領導、管理、指導、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作

9、有對各類產品質量事故進行調查，分析和提出處理意見權

10、定期通報各有關部門質量檢查結果，對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施

11、有權制止不符合工藝規(guī)定和要求的生產行為

12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權

13、定期對全廠員工進行質量管理制度及提高質量意識的培訓

質量工作主管職責內容是什么篇2

1.督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經營質量管理規(guī)范;

2.制訂質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;

3.負責收集醫(yī)療器械經營相關的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關規(guī)定，實施動態(tài)管理，并建立檔案;

4.負責對醫(yī)療器械供應商資質及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責對醫(yī)療器械的購貨商的經營資質或醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證進行審核;負責對購進醫(yī)療器械的合法性進行審核，并根據審核內容的變化進行動態(tài)管理;

5.審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經營范圍，并根據審核內容的變化進行動態(tài)管理;

6.負責醫(yī)療器械的驗收(檢驗)、養(yǎng)護(檢查)，指導并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸等環(huán)節(jié)的質量管理工作;

7.負責不合格醫(yī)療器械等的確認，對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;

8.組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查;

質量工作主管職責內容是什么篇3

1、全面負責實驗室檢測工作的質量，負責組織管理體系文件的定制和修訂工作，人員資質維護和能力升級

2、認真、如實審核采樣原始記錄表、相關報告內容，及時反饋質量信息；

3、規(guī)劃和實施內部質量管理培訓與考核，改進與維護中心材料實驗室業(yè)務能力資質，負責組織CMA等實驗室資質申請與認可；接待政府主管機構檢查；

4、及時處理客戶投訴，跟進客戶投訴處理的結果，調查質量事故原因；

5、組織開展公司的質量目標管理工作，包括目標制定、達成情況匯總、報告，并對質量目標的統計工作進行指導，確保數據準確性；

6、上級部門安排的其他工作。

質量工作主管職責內容是什么篇4

負責制定年度質量目標及計劃

負責建立、健全質量管理系統、維護質量體系正常運行;

負責建立、健全質量驗收標準;

負責推動公司質量持續(xù)改善;

全面管理內部生產及供應鏈的質量穩(wěn)定及提高;

負責管理質量團隊，負責質量部日常事務;

負責質量體系的建立及管理;

負責新品導入前、制造過程中、的質量風險評估及控制，

負責處理客戶投訴;

領導安排的其他工作;

質量工作主管職責內容是什么篇5

1.有效保證質量管理體系的建立與運行；

2.負責開發(fā)配方的生產、技術、標準等文件的編制，并具體指導投產工作；

3.負責內部檢查及產品召回等質量管理活動；

4.確保質量標準、檢驗方法、驗證和其他質量管理規(guī)程有效實施；

5.確保原料、包裝材料、中間產品和成品符合質量標準；

6.負責物料供應商的來料質量；

7.負責產品放行；

8.負責不合格品的管理；

9.負責處理與產品質量有關的投訴與召回；

10.負責其他與產品有關的活動；

11.批記錄管理工作，保證資料的可追溯性。

質量工作主管職責內容是什么篇6

1、負責在規(guī)定時限內按標準要求對購進原輔料外觀、包裝、標簽、以及相關的證明文件進行逐一驗收，并保證驗收的結論的準確性；

2、負責對不合格原輔料的確認以及處理及處理過程的實施監(jiān)督；

3、負責協助領導做申報材料及迎檢文件的準備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理；

4、負責及時反饋質量問題，并協助領導制定各產品線質量驗收標準的編制及相關人員培訓；

5、協助產品的質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；參與重大質量事故的處理；

6、領導安排的其他工作。

質量工作主管職責內容是什么篇7

1、督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經營質量管理規(guī)范;

2、制訂質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;

3、負責收集醫(yī)療器械經營相關的`法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關規(guī)定，實施動態(tài)管理，并建立檔案;

4、負責對醫(yī)療器械供應商資質及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責對醫(yī)療器械的購貨商的經營資質或醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證進行審核;負責對購進醫(yī)療器械的合法性進行審核，并根據審核內容的變化進行動態(tài)管理;

5、審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經營范圍，并根據審核內容的變化進行動態(tài)管理;

6、負責醫(yī)療器械的驗收(檢驗)、養(yǎng)護(檢查)，指導并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸等環(huán)節(jié)的質量管理工作;

7、負責不合格醫(yī)療器械等的確認，對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;

8、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查;

質量工作主管職責內容是什么篇8

1、參與制定策劃和實施過程質量審核(分層審核);

2、負責管轄范圍內質量管理的全面工作，處理職權范圍內的相關質量事務;

3、指定質量檢驗標準，并組織質量人員實施;

4、負責公司生產過程及成品質量檢測工作，并不斷改進公司產品檢測標準和方法;

5、組織指定質量計劃，負責與其他相關部門成員進行研討，制訂改善和提高質量的方案;

6、運用PDCA、魚刺圖、柏拉圖、5Why和8D等方法開展工作，確?，F場質量控制的穩(wěn)定性;

7、定期對質量人員進行質量管理制度及提高質量意識培訓;

8、負責安排相關質量人員日常工作，并對其工作進行檢查和監(jiān)督，進行考評;

9、對發(fā)生的各類質量問題積極響應立項，召集相關人員進行分析，制定糾正預防措施并確保措施有效性的改進、處理措施;

10、主持召開專題會議，協調各部門的配合;

11、按時完成上級領導交辦的工作。

質量工作主管職責內容是什么篇9

1、負責公司質量體系運作(質量標準、投訴處理、質量風險評估等)、維護與更新;

2、負責組織并落實質量體系文件的起草、修訂、審核、分發(fā)、培訓;

3、負責質量改進管理，指導，監(jiān)督與收集質量狀況，制定質量改善計劃與改進措施，追蹤評估改進結果;

4、原材料及產成品檢驗監(jiān)督管理;

5、實驗室儀校工具、測試的組織;

6、客戶反饋問題的應對處理、提出改進方案;

7、ISO體系審核、復審組織，熟悉相關質量體系標準;

質量工作主管職責內容是什么篇10

1.主持質量管理的全面工作，并對質量管理的各項工作結果負責

2.制定產品質量檢驗標準，對公司采購品和產品質量控制負責，對批量責任事故負責

3領導、管理、指導、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作，制定質量目標和質量計劃

4.有對各類產品質量事故進行調查，分析和提出處理意見

5.定期通報各有關部門質量檢查結果，對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施

6.收集、貫徹執(zhí)行各級質量檢驗、監(jiān)督法規(guī)，并對實施情況進行跟蹤與監(jiān)督，內部質量審核工作，對二、三方審核及其提出的問題，制定整改措施，并組織對實施的情況進行跟蹤與監(jiān)督，質量事故的分析和處理

7.制定培訓計劃，定期對員工進行質量管理方面的培訓，不斷提高員工的質量意識

8.負責質量專題會議的記錄工作，組織落實相關措施，積極完成領導及會議安排的其他工作任務

質量工作主管職責內容是什么篇11

1.全面負責公司技術、質量管理工作

2.負責新產品開發(fā)及工藝相關工作

3.負責技術開發(fā)、項目跟蹤階段發(fā)生的異常、突發(fā)問題的處理、協調

4.負責公司體系相關工作并確保證體系的有效運行

5.負責公司內外部質量管控，避免客戶投訴；建立質量事故預防和處理機制，對質量問題制定整改方案并落實整改情況。

6.負責定期對公司員工進行技術質量相關培訓；

7.負責部門內部日常事務管理及部門內部人才培養(yǎng)；

8.上級領導交辦的其他臨時工作

質量工作主管職責內容是什么篇12

1、根據CFDA,CE等醫(yī)療法規(guī)制訂醫(yī)療器械產品注冊計劃，并跟蹤和更新;

2、整理與產品注冊認證有關的文檔;

3、對醫(yī)療器械產品的第三方檢測進行申請和提交相關文件資料;

4、對醫(yī)療器械產品的產品質量體系考核進行申請和提交相關文件資料;

5、為各部門提供醫(yī)療器械法規(guī)方面的幫助和指導;

6、內審以及管代數據上報等。

質量工作主管職責內容是什么篇13

1、貫徹落實本部崗位責任制和工作標準，密切與市場、技術、財務、生產等部門的工作聯系，加強與有關部門的協作配合工作;

2、負責半成品檢驗實驗工作，對公司的最終產品的質量符合性負責;

3、負責組織公司計量管理活動，例如檢驗試驗計量器具的檢定、調整、管理，對它們的準確度負責;

4、負責組織產品可追溯性標識的活動，監(jiān)督檢驗和試驗狀態(tài)的標識工作;

5、負責組織各種檢驗、試驗、檢定、調整、維修記錄的控制并對其正確性負責的工作;

6、負責組織不合格品評審，不合格品的控制，有權制止不合格品的流轉;

7、協調及督導各部門對品質體系中出現不符合項目的改善和追蹤是否有效，并記錄存檔;

8、質量培訓：依據質量管理體系的要求與培訓需求，制定培訓計劃，編制培訓教材，組織全公司員工對質量管理基礎知識、質量意識學習和培訓，組織對生產操作人員進行標準操作等培訓，并做好日常宣傳和貫徹，提高企業(yè)整體質量管理水平。

質量工作主管職責內容是什么篇14

1、負責控制器、變頻器產品市場質量問題處理，組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環(huán)等;

2、統計分析產品故障數據和產品客戶端質量表現，負責生產過程質量表現周/月/年度KPI的分析，制訂產品質量改進計劃，并跟進實施閉環(huán)，以實現質量目標。;

3、參與研發(fā)項目開發(fā)過程，設定質量目標及要求，檢查項目開發(fā)質量達成情況，配合做好新產品的質量策劃;

4、通過問題處理，與研發(fā)、測試協同、推進設計問題回歸;

5、落實產品線質量規(guī)劃，推動產品質量的不斷提升，及研發(fā)、生產及服務質量的系統性改進。

質量工作主管職責內容是什么篇15

1、監(jiān)督組裝產品質量流程、產品按工藝要求生產及核查質量控制點;

2、進行不合格產品的審理，按質量要求開展質量活動;

3、協調相關部門對質量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;

4、持續(xù)監(jiān)控所有質量目標的進展，履行必要的改進措;

5、負責產品相關質量文件和記錄的維護和控制;

6、參與質量分析、編制質量控制計劃，設計質量控制卡確定質量控制點;

7、確定控制程序和必要的工裝，確保過程質量和最終檢驗的控制;

8、協調相關部門對質量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果。