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      質(zhì)量專員工作職責(zé)概述

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      質(zhì)量專員需要負(fù)責(zé)協(xié)助管理體系內(nèi)部審核和管理評審,督促各部門不符合食品質(zhì)量管理規(guī)范的項目整改。以下是小編精心收集整理的質(zhì)量專員工作職責(zé),下面小編就和大家分享,來欣賞一下吧。

      質(zhì)量專員工作職責(zé)1

      1、供應(yīng)商的資質(zhì)審核、準(zhǔn)入和績效管理;

      2、供應(yīng)商的第三方審核,整改跟進(jìn)管理并驗證實施效果;

      3、制定產(chǎn)品生產(chǎn)驗收標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度;

      4、質(zhì)量投訴處理、整改措施的執(zhí)行和驗證。

      質(zhì)量專員工作職責(zé)2

      1. 按照要求編制環(huán)境類檢測報告;

      2. 按照報告編制流程,對現(xiàn)場和實驗室原始記錄的完整性、規(guī)范性進(jìn)行審核;

      3. 對報告編制過程中遇到的問題,與業(yè)務(wù)部門、現(xiàn)場、實驗室進(jìn)行溝通;

      4. 負(fù)責(zé)試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;

      5. 統(tǒng)計常備試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品余量,及時與采購部門溝通申購;

      6. 負(fù)責(zé)檔案管理,包括歸檔、借出、歸還登記管理;

      7. 承擔(dān)上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜。

      質(zhì)量專員工作職責(zé)3

      1. 建立并執(zhí)行本公司及服務(wù)場所的公共衛(wèi)生防疫體系,包括制度文件、實施流程和及監(jiān)督管理措施。

      2. 本公司及服務(wù)場所公共衛(wèi)生防疫實操。

      3. 公共衛(wèi)生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設(shè)計和采購。

      4. 服務(wù)場所公共衛(wèi)生風(fēng)險評估。

      5. 公共衛(wèi)生防疫體系培訓(xùn)。

      質(zhì)量專員工作職責(zé)4

      1.負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)所要求的相關(guān)資質(zhì)匯總、整理、存檔;

      2.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件控制管理,供應(yīng)商、客戶、產(chǎn)品等首營審核及首營資質(zhì)匯總存檔;

      ?3.負(fù)責(zé)對不合格產(chǎn)品及客戶投訴記錄處理跟蹤,近效期產(chǎn)品催銷的跟蹤,不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤處理等;

      4.負(fù)責(zé)各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書的審核工作;

      5.執(zhí)行上級安排的臨時性工作。

      質(zhì)量專員工作職責(zé)5

      1、負(fù)責(zé)客戶檢測的對接工作、資料收集,下檢測任務(wù)單、提供專業(yè)的技術(shù)支持;

      2、負(fù)責(zé)部分檢測數(shù)據(jù)的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的問題,為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);

      3、負(fù)責(zé)培訓(xùn)記錄、公司及部門會議記錄的填寫;

      4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;

      5、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

      質(zhì)量專員工作職責(zé)6

      1. 研發(fā)質(zhì)量體系建立、實施、監(jiān)控和改進(jìn)

      2. 研發(fā)質(zhì)量目標(biāo)和研發(fā)方案報告的審核,以及變更控制管理、過程跟蹤、風(fēng)險控制管理和定期體系內(nèi)審工作

      3. 負(fù)責(zé)與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準(zhǔn);跟蹤和收集數(shù)據(jù),保證數(shù)據(jù)完整性,符合注冊檢查及GMP審計的要求。

      4. 研發(fā)用物料管理的批準(zhǔn),包括供應(yīng)商資質(zhì)確認(rèn)、審計,物料的放行等;

      5. 工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立

      6. 工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗證等試驗記錄的控制和歸檔

      7. 研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識轉(zhuǎn)移管理

      8、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)的實驗室現(xiàn)場監(jiān)督檢查;

      9. 協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通

      質(zhì)量專員工作職責(zé)7

      1、負(fù)責(zé)對證書/報告質(zhì)量進(jìn)行抽查、監(jiān)督。

      2、負(fù)責(zé)年度質(zhì)量控制計劃制訂,對質(zhì)量控制計劃完成情況檢查、考核。

      3、負(fù)責(zé)對異常質(zhì)量情況的調(diào)查、處理。

      4、參與新項目評審工作。

      5、接受上級臨時下達(dá)任務(wù)。

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