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      分解纖維素的微生物的分離知識(shí)點(diǎn)

      時(shí)間: 芷瓊1026 分享

        纖維素是植物細(xì)胞壁的主要結(jié)構(gòu)成分,通常與半纖維素、果膠和木質(zhì)素結(jié)合在一起,其結(jié)合方式和程度對植物源食品的質(zhì)地影響很大。你知道纖維素的微生物怎么分離的嗎?下面學(xué)習(xí)啦小編給你分享分解纖維素的微生物的分離知識(shí)點(diǎn),歡迎閱讀。

        分解纖維素的微生物的分離知識(shí)點(diǎn)

        一、纖維素與纖維素酶

        1.纖維素的化學(xué)組成

        含C、H、O三種元素,是一種多糖。纖維素的基本組成單位是葡萄糖,人體內(nèi)沒有纖維素酶,所以人體不能直接以纖維素為能源物質(zhì),但土壤中有分解纖維素的微生物,最終把纖維素分解成葡萄糖釋放到無機(jī)環(huán)境。

        2.纖維素的分布

        棉花是自然界中纖維素含量最高的天然產(chǎn)物,此外,木材、作物秸稈等也富含纖維素。纖維素產(chǎn)生于植物的光合作用,地球上的植物每年產(chǎn)生的纖維素超過70億噸。研究土壤中分解纖維素的微生物將給我們的生活帶來很大變化。

        3.纖維素酶的組分

        纖維素酶是一種復(fù)合酶,一般認(rèn)為它至少包括C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶三種組分。前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖,第三種酶將纖維二糖分解成葡萄糖。

        二、纖維素分解菌的篩選

        1.方法

        剛果紅染色法,常用的有兩種,一種是先培養(yǎng)微生物,再加入剛果紅進(jìn)行顏色反應(yīng),另一種是在倒平板時(shí)就加入剛果紅。

        2.原理

        (1)含纖維素的培養(yǎng)基中加入的剛果紅,可與纖維素形成紅色復(fù)合物。

        (2)當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后,形成的纖維二糖、

        葡萄糖不和剛果紅發(fā)生這種反應(yīng),紅色復(fù)合物就無法形成,培養(yǎng)基中出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈,可通過是否產(chǎn)生透明圈來篩選纖維素分解菌。

        三、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

        1.實(shí)驗(yàn)流程

        土壤取樣→選擇培養(yǎng)(此步可省略)→梯度稀釋→將樣品涂布到鑒別纖維素分解菌的培養(yǎng)基上→挑選產(chǎn)生透明圈的菌落。

        2.土壤取樣

        采取土樣時(shí),可以選擇富含纖維素的環(huán)境。

        3.選擇培養(yǎng)

        (1)目的:增加纖維素分解菌的濃度,確保能夠從樣品中分離得到所需要的微生物。

        (2)操作方法:將土樣加入裝有30 mL選擇培養(yǎng)基的錐形瓶中,將錐形瓶固定在搖床上,在一定溫度下振蕩培養(yǎng)1~2_d,直至培養(yǎng)液變混濁,也可重復(fù)選擇培養(yǎng)。

        4.涉及的生物技術(shù)

        主要有:培養(yǎng)基的制作、無菌操作技術(shù)、稀釋涂布平板法、選擇培養(yǎng)基的作用、土壤取樣等。

        分解纖維素的微生物的分離習(xí)題

        1.微生物體內(nèi)能夠使纖維素分解成纖維二糖的酶是(A)

        A.C1酶和Cx酶

        B.C1酶和葡萄糖苷酶

        C.Cx酶和葡萄糖苷酶

        D.C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶

        解析:纖維素酶是一種復(fù)合酶,至少包括三種組分,其中C1酶和Cx酶能將纖維素分解成纖維二糖,而葡萄糖苷酶能將纖維二糖分解成葡萄糖。

        2.關(guān)于纖維素酶的敘述中,錯(cuò)誤的是(A)

        A.牛、羊等草食動(dòng)物可以合成纖維素酶,從而利用纖維素

        B.纖維素酶是一種復(fù)合酶,至少包括C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶三種組分

        C.纖維素可被纖維素酶水解成葡萄糖,為微生物提供營養(yǎng)物質(zhì)

        D.分解纖維素的細(xì)菌、真菌、放線菌,都是通過產(chǎn)生纖維素酶來分解纖維素的

        解析:牛、羊等草食動(dòng)物不能合成纖維素酶,它們之所以能利用纖維素是因?yàn)樗鼈兊牧鑫钢杏性S多微生物可分泌纖維素酶;纖維素被纖維素酶分解后的產(chǎn)物是葡萄糖,葡萄糖可作為微生物的營養(yǎng)物質(zhì);能分解纖維素的微生物都能產(chǎn)生纖維素酶,它們通過纖維素酶來分解纖維素。

        3.要將能分解纖維素的細(xì)菌從土壤中分離出來,應(yīng)將它們接種在(C)

        A.加入指示劑的鑒別培養(yǎng)基上

        B.含有蛋白胨的固體培養(yǎng)基上

        C.只含纖維素粉而無其他碳源的選擇培養(yǎng)基上

        D.含四大營養(yǎng)要素的培養(yǎng)基上

        解析:選擇纖維素分解菌的培養(yǎng)基中應(yīng)含有該種菌生長發(fā)育所需的營養(yǎng)條件,其他菌種在這種培養(yǎng)基中不能生存。

        4.分離土壤中纖維素分解菌所用到的方法是(B)

        ①稀釋倒平板法?、谕坎计桨宸ā、蹎渭?xì)胞挑取法?、苓x擇培養(yǎng)基分離

        A.①② B.②③④

        C.②③ D.①③④

        解析:分離土壤中的纖維素分解菌時(shí),先進(jìn)行選擇培養(yǎng),以增大纖維素分解菌的濃度,即富集培養(yǎng),梯度稀釋后涂布平板、培養(yǎng),最后運(yùn)用挑取單細(xì)胞法以獲得純培養(yǎng)。

        5.從土壤中篩選纖維素分解菌的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是(B)

        A.土壤取樣→梯度稀釋→稀釋涂布平板→發(fā)酵培養(yǎng)

        B.土壤取樣→選擇培養(yǎng)→稀釋涂布平板→挑選菌落

        C.土壤取樣→梯度稀釋→選擇培養(yǎng)→挑選菌落

        D.土壤取樣→梯度稀釋→稀釋涂布平板→選擇培養(yǎng)→挑選菌落

        解析:土壤取樣之后,應(yīng)先經(jīng)過選擇培養(yǎng),以增大目的菌株的濃度,然后為避免一個(gè)培養(yǎng)基上的菌落太多,需進(jìn)行稀釋涂布平板。

        6.剛果紅能與哪項(xiàng)物質(zhì)形成紅色復(fù)合物(B)

        A.纖維二糖   B.纖維素

        C.葡萄糖    D.麥芽糖

        7.纖維素酶的測定方法一般是(B)

        A.對纖維素進(jìn)行定量測定

        B.對纖維素酶分解纖維素后所產(chǎn)生的葡萄糖進(jìn)行定量測定

        C.對纖維素酶分解纖維素后所產(chǎn)生的纖維二糖進(jìn)行定量測定

        D.對纖維素分解菌進(jìn)行定量測定

        解析:進(jìn)行纖維素酶的測定,測定方法一般是對纖維素酶分解濾紙等纖維素后所產(chǎn)生的葡萄糖進(jìn)行定量測定。

        8.在分離纖維素分解菌過程中往往需要震蕩,其作用不包括(D)

        A.使細(xì)菌能與培養(yǎng)基混合均勻

        B.使細(xì)菌能充分吸收氧氣

        C.使細(xì)菌能快速繁殖

        D.防止細(xì)菌失水

        解析:纖維素分解菌屬好氧型細(xì)菌,充分震蕩,一方面可促進(jìn)細(xì)菌與培養(yǎng)基混合均勻,有利于其吸收營養(yǎng),另一方面讓細(xì)菌能充分與空氣接觸,有利于吸收氧氣,以上兩方面都能促進(jìn)細(xì)菌快速繁殖。

        9.在加入剛果紅的培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)如圖所示透明圈,產(chǎn)生的透明圈是(D)

        A.剛果紅與纖維素形成的復(fù)合物

        B.剛果紅與纖維二糖形成的復(fù)合物

        C.纖維素分解后形成的葡萄糖導(dǎo)致的

        D.以纖維素分解菌為中心形成的

        解析:剛果紅可以與纖維素結(jié)合形成紅色復(fù)合物,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后,剛果紅—纖維素的復(fù)合物就無法形成,培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。

        10.下列是關(guān)于“檢測土壤中細(xì)菌總數(shù)”實(shí)驗(yàn)操作的敘述,其中錯(cuò)誤的是(D)

        A.用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基,經(jīng)高溫、高壓滅菌后倒平板

        B.取104、105 、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1 mL,分別涂布于各組平板上

        C.將實(shí)驗(yàn)組和對照組平板倒置, 37 ℃恒溫培養(yǎng)24~48 h

        D.確定對照組無菌后,選擇菌落數(shù)在300以上的實(shí)驗(yàn)組平板進(jìn)行計(jì)數(shù)

        解析:確定對照組無菌后,選擇菌落數(shù)在30~300的進(jìn)行記數(shù),求平均值,再通過計(jì)算得出土壤中細(xì)菌總數(shù)。

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