高考化學(xué)基本理論誤區(qū)與技巧
高考化學(xué)基本理論誤區(qū)與技巧
化學(xué)題基本理論在高考考查中占有重要地位,屬高考試卷中穩(wěn)定、成熟的題型。小編整理了相關(guān)資料,希望能幫助到您。
高考化學(xué)基本理論誤區(qū)
1關(guān)于元素周期律(表)的6大誤區(qū)
常見誤區(qū) | 出錯(cuò)原因 |
誤認(rèn)為最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)絕對(duì)值相等的元素只有第ⅣA族的元素 | 忽視了第ⅠA族的H的最高正價(jià)為+1,最低負(fù)價(jià)為-1 |
誤認(rèn)為主族元素的最高正價(jià)一定等于其族序數(shù) | 忽視了氧元素?zé)o最高正價(jià),氟元素?zé)o正價(jià) |
誤認(rèn)為元素的非金屬性越強(qiáng),其氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性就越強(qiáng) | 忽視了關(guān)鍵詞“最高價(jià)” |
誤認(rèn)為失電子難的原子得電子的能力一定強(qiáng) | 忽視了稀有氣體元素的原子失電子難,得電子也難 |
誤認(rèn)為同周期相鄰兩主族元素原子序數(shù)之差都等于1 | 忽視了長(zhǎng)周期也有相差11或25的情況 |
誤認(rèn)為得(失)電子數(shù)的數(shù)目越多,元素的非金屬性(金屬性)越強(qiáng) | 忽視了元素原子得失電子數(shù)目的多少與元素的非金屬性、金屬性強(qiáng)弱沒有必然的聯(lián)系 |
現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)、判斷下列說法是否正確(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)
(1)雙原子分子的共價(jià)鍵一定是非極性鍵(×)
(2)非金屬元素原子不可能形成離子化合物(×)
(3)三氯化硼分子中,B原子最外層滿足了8電子結(jié)構(gòu)(×)
(4)第ⅠA族金屬元素的金屬性一定比同周期的第ⅡA族的強(qiáng)(√)
(5)非金屬性強(qiáng)弱順序是F>O>N,所以在一定條件下,氟氣能置換水中的氧,氧氣也能置換出氨中的氮(√)
(6)第三周期元素的離子半徑從左至右逐漸減小(×)
(7)同周期非金屬氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性從左到右依次增強(qiáng)(×)
(8)按照元素周期表的排布規(guī)律,非金屬元素最多有23種(√)
2熱化學(xué)中的5個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)
致誤原因 | 特別提醒 |
忽視反應(yīng)熱的意義 | ΔH表示反應(yīng)進(jìn)行到底時(shí)的能量變化。對(duì)于可逆反應(yīng),改變條件、平衡可能發(fā)生移動(dòng),但ΔH不變 |
忽視反應(yīng)熱和平衡常數(shù)的計(jì)算的不同 | A(g)+1/2B(g)=C(g)ΔH1, 平衡常數(shù)為K1; C(g)+1/2B(g)=D(g)ΔH2, 平衡常數(shù)為K2。 則反應(yīng)A(g)+B(g)=D(g) ΔH=ΔH1+ΔH2,平衡常數(shù)K=K1·K2 |
忽視用鍵能或用能量計(jì)算反應(yīng)熱時(shí)公式的不同 | ΔH=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能 ΔH=生成物總能量-反應(yīng)物總能量 |
忽視催化劑對(duì)活化能與反應(yīng)熱的影響不同 | 催化劑能改變正、逆反應(yīng)的活化能,但不能改變反應(yīng)的反應(yīng)熱 |
忽視反應(yīng)熱的符號(hào) | 比較反應(yīng)熱的大小時(shí),需帶上正、負(fù)號(hào)進(jìn)行比較 |
現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)、判斷下列說法是否正確(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)
(1)已知2C(s)+2O2(g)===2CO2(g)ΔH=a
2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=b,則a>b(×)
(2)甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱ΔH=-890 kJ·mol-1,
則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)
ΔH=-890 kJ·mol-1(×)
(3)已知S(s)+O2(g)===SO2(g)ΔH1=-Q1 kJ·mol-1,
S(g)+O2(g)===SO2(g)ΔH2=-Q2 kJ·mol-1,則Q1
(4)500 ℃、30 MPa下,N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
ΔH=-38.6 kJ·mol-1;
將1.5 mol H2和過量的N2在此條件下充分反應(yīng),放出熱量19.3 kJ(×)
(5)已知NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3 kJ·mol-1,則含40.0 g NaOH的稀溶液與稀醋酸完全中和,放出小于57.3 kJ的熱量(√)
3規(guī)避速率平衡的失分點(diǎn)與誤區(qū)
致誤原因 | 應(yīng)對(duì)策略 | 解釋或舉例 |
混淆化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡移動(dòng)的影響因素 | 不能認(rèn)為化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則v正一定增大,v逆一定減小 | 若正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),v正、v逆都增大 |
混淆平衡移動(dòng)與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系 | 不能認(rèn)為化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大 | 2HI(g)=H2(g)+I2(g),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后再充入一定量的HI(g),平衡正向移動(dòng),但HI(g)的轉(zhuǎn)化率不變 |
混淆“減弱”與“消除”的概念 | 不能認(rèn)為增大反應(yīng)物濃度時(shí),化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則反應(yīng)物濃度一定減小。要正確理解化學(xué)平衡原理中的“減弱”二字 | 2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g),達(dá)到平衡后增大SO2(g)的濃度,平衡正向移動(dòng),再次達(dá)到平衡時(shí),SO2(g)的濃度比原平衡時(shí)要大 |
混淆化學(xué)平衡移動(dòng)與平衡常數(shù)的關(guān)系 | 不能認(rèn)為化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向 移動(dòng),則平衡常數(shù)一定變大 | 平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變 |
現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)、判斷下列說法是否正確(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)
(1)在恒溫條件下,增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率一定加快(×)
(2)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)的可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)(×)
(3)加入催化劑加快了反應(yīng)速率,改變了反應(yīng)吸收或放出的熱量(×)
(4)同一反應(yīng),在相同時(shí)間間隔內(nèi),用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,其數(shù)值和意義都不一定相同(×)
(5)5 mol·L-1·s-1的反應(yīng)速率一定比 1 mol·L-1·s-1的反應(yīng)速率大(×)
(6)正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)(×)
(7)在一定條件下,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)速率變大(×)
(8)由溫度或壓強(qiáng)改變引起的平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大(√)
4規(guī)避有關(guān)“電解質(zhì)溶液”的失分點(diǎn)
1.弱電解質(zhì)電離平衡移動(dòng)的3個(gè)易失分點(diǎn)
(1)誤認(rèn)為電離平衡正向移動(dòng),弱電解質(zhì)的電離程度一定增大。
如向CH3COOH溶液中加入少量冰醋酸,平衡向電離方向移動(dòng),但CH3COOH的電離程度減小。
(2)誤認(rèn)為當(dāng)對(duì)酸、堿溶液稀釋時(shí),溶液中所有離子的濃度都減小。
如對(duì)于電離平衡CH3COOH=CH3COO-+H+,當(dāng)加水稀釋時(shí),由于Kw是定值,
故c(H+)減小,c(OH-)增大;當(dāng)對(duì)堿溶液稀釋時(shí),c(OH-)減小,c(H+)增大。
(3)誤認(rèn)為電離平衡右移,電離平衡常數(shù)一定增大。
對(duì)于同一反應(yīng),電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),
只有因?yàn)闇囟壬叨鴮?dǎo)致平衡右移時(shí),電離平衡常數(shù)才會(huì)增大。
2.有關(guān)溶液酸堿性的4個(gè)易失分點(diǎn)
(1)誤認(rèn)為由水電離出的c(H+)=10-13 mol·L-1的溶液一定呈堿性。
如25 ℃,0.1 mol·L-1的鹽酸或氫氧化鈉溶液中由水電離出的
c(H+)都為10-13 mol·L-1。
(2)誤認(rèn)為溶液的酸堿性取決于pH。
如pH=7的溶液在溫度不同時(shí),可能顯酸性也可能顯堿性,還可能顯中性。
(3)誤認(rèn)為酸堿恰好中和時(shí)溶液一定顯中性。
如強(qiáng)酸和弱堿恰好中和時(shí)溶液顯酸性,強(qiáng)堿和弱酸恰好中和時(shí)溶液顯堿性,
強(qiáng)酸和強(qiáng)堿恰好中和時(shí)溶液才顯中性。
(4)不能正確理解酸、堿的無限稀釋規(guī)律。
常溫下任何酸(堿)溶液無限稀釋時(shí),溶液的pH都不可能大于7(小于7),只能無限接近7。
3.鹽類水解的5個(gè)易失分點(diǎn)
(1)誤認(rèn)為酸式鹽一定呈酸性。
如NaHSO4、NaHSO3、NaH2PO4溶液均呈酸性,
但NaHCO3、NaHS溶液均呈堿性。
(2)誤認(rèn)為能夠發(fā)生水解的鹽溶液一定呈酸性或堿性,
但其實(shí)是與弱離子的水解程度有關(guān)。
如CH3COONH4為弱酸弱堿鹽,發(fā)生水解,但溶液呈中性。
(3)誤認(rèn)為水解平衡正向移動(dòng),離子的水解程度一定增大。
如向FeCl3溶液中加入少量FeCl3固體,平衡向水解方向移動(dòng),但Fe3+的水解程度減小。
(4)誤認(rèn)為弱酸強(qiáng)堿鹽都因水解而顯堿性。
但NaHSO3因HSO3的電離能力大于其水解能力,
所以NaHSO3溶液顯酸性。
(5)由于加熱可促進(jìn)鹽類水解,錯(cuò)誤地認(rèn)為可水解的鹽溶液在蒸干后都得不到原溶質(zhì)。
對(duì)于水解程度不是很大、水解產(chǎn)物不能脫離平衡體系的情況
[如Al2(SO4)3、Na2CO3溶液]來說,溶液蒸干仍得原溶質(zhì)。
4.沉淀溶解平衡的4個(gè)易失分點(diǎn)
(1)誤認(rèn)為沉淀溶解平衡右移,Ksp一定增大。
Ksp與其他化學(xué)平衡常數(shù)一樣,只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),
而與沉淀的量和溶液中離子濃度的變化無關(guān)。
(2)誤認(rèn)為沉淀溶解平衡右移,溶解度一定變大。
溶解度表示的是100 g溶劑中所能溶解溶質(zhì)的質(zhì)量,
溶解度受溫度和同離子效應(yīng)的影響,若是加水使沉淀溶解平衡右移,溶解度不變。
(3)誤認(rèn)為只要Ksp越大,其溶解度就會(huì)越大。
Ksp還與難溶電解質(zhì)類型有關(guān),只有同類型的難溶物的Ksp大小可用于比較其溶解度大小。
(4)誤認(rèn)為Ksp小的難溶電解質(zhì)不能轉(zhuǎn)化為Ksp大的難溶電解質(zhì),
只能實(shí)現(xiàn)Ksp大的難溶電解質(zhì)向Ksp小的難溶電解質(zhì)轉(zhuǎn)化。
實(shí)際上當(dāng)兩種難溶電解質(zhì)的Ksp相差不是很大時(shí),通過調(diào)節(jié)某種離子的濃度,可實(shí)現(xiàn)由Ksp小的難溶電解質(zhì)向Ksp大的難溶電解質(zhì)轉(zhuǎn)化。
現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)、判斷下列說法是否正確(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)
(1)任何溫度下,溶液中c(H+)和c(OH-)的相對(duì)大小都可判斷溶液的酸、堿性(√)
(2)某醋酸溶液的pH=a,將此溶液稀釋到原體積的2倍后,溶液的pH=b,則a>b(×)
(3)pH=4的醋酸加水稀釋過程中,所有離子濃度都降低(×)
(4)無論在酸溶液中還是在堿溶液中,由水電離出的c(H+)=c(OH-)(√)
(5)某鹽溶液呈酸性,一定是由水解引起的(×)
(6)沉淀轉(zhuǎn)化只能是Ksp大的沉淀轉(zhuǎn)化為Ksp小的沉淀(×)
(8)中和等體積、等pH的鹽酸和醋酸消耗的NaOH的量相同(×)
(9)用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)得某溶液的pH=3.4(×)
(10)在NaHCO3溶液中加入NaOH,不會(huì)影響離子的種類(√)
(13)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的CH3COOH到終點(diǎn)時(shí),c(Na+)=c(CH3COO-)(×)
(14)室溫時(shí),向等體積pH=a的鹽酸和pH=b的CH3COOH中分別加入等量的氫氧化鈉后,兩溶液均呈中性,則a>b(×)
(15)常溫下,等體積的鹽酸和CH3COOH的pH相同,由水電離出的c(H+)相同(√)
(16)溶液均為0.1 mol·L-1的①CH3COOH
?、贜H4Cl③H2SO4三種溶液中,由水電離出的c(H+):②>①>③(√)
5突破電化學(xué)中的易錯(cuò)點(diǎn)
致誤原因 | 應(yīng)對(duì)策略 | |
混淆電解池和原電池原理 | 根據(jù)電池反應(yīng),充電時(shí)為電解池,放電時(shí)為原電池;與電源連接的為電解池,提供電流的為原電池 | |
電解時(shí)忽視惰性電極和非惰性電極的區(qū)別 | 惰性電極為石墨、Pt、Au等,Cu、Fe等金屬都是非惰性電極 | |
不清楚電池正、負(fù)極所帶電荷情況,錯(cuò)誤判斷離子遷移方向 | 原電池中,負(fù)極附近溶液帶正電,陰離子向負(fù)極遷移,正極附近溶液帶負(fù)電,陽離子向正極遷移;電解池中陰離子向陽極遷移,陽離子向陰極遷移 | |
不理解電解反應(yīng),錯(cuò)誤判斷加入復(fù)原物質(zhì) | 需根據(jù)電解反應(yīng)方程式判斷 |
現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)、判斷下列說法是否正確(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)
(1)Cu+2H+===Cu2++H2↑既可在原電池中完成,也可在電解池中完成(×)
(2)蓄電池充電時(shí),標(biāo)志著“-”的電極應(yīng)與電源的負(fù)極相連(√)
(3)電解質(zhì)溶液導(dǎo)電時(shí)不可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)(×)
(5)用惰性電極電解MgCl2溶液時(shí),陰極可能得到固體鎂(×)
(6)用惰性電極電解KOH溶液時(shí),陰極的電極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-(×)
(7)以Pt電極電解電解質(zhì)溶液時(shí),若兩極只有H2和O2析出,則溶液的濃度一定改變(×)
(8)銅與稀硫酸接觸發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),正極的電極反應(yīng)式:O2+4e-+4H+=2H2O(√)
3大技巧讓你高考化學(xué)選擇題
選擇題的特點(diǎn)和考查內(nèi)容
1、選擇題的特點(diǎn)
選擇題的結(jié)構(gòu)包括題干和選項(xiàng)兩部分,其題干和選項(xiàng)都是經(jīng)過精心設(shè)置的,往往具有一定的針對(duì)性和很強(qiáng)的迷惑性。
經(jīng)過對(duì)近年來的高考試卷分析,選擇題具有如下特點(diǎn):
(1)考查的知識(shí)容量較大,覆蓋面廣,且有較好的區(qū)分度,有利于選拔。
(2)其中少量的“基礎(chǔ)題”增加考生得分的基數(shù),有利于穩(wěn)定學(xué)生的考試心理,有利于學(xué)生發(fā)揮出正常水平。
(3)保留某些類型的常見題,調(diào)控總難度。
(4)題型保持相對(duì)穩(wěn)定,利于考生備考。
2、選擇題考查的主要內(nèi)容
(1)化學(xué)用語,物質(zhì)的分類,膠體,能量,化學(xué)與社會(huì)、生活、高科技等;
(2)阿伏加德羅常數(shù);
(3)離子方程式與化學(xué)事實(shí)的對(duì)應(yīng)關(guān)系,離子共存;
(4)氧化性、還原性強(qiáng)弱的判斷,電化學(xué);
(5)原子結(jié)構(gòu)、元素周期律、化學(xué)鍵;
(6)化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡;
(7)弱電解質(zhì)的判定,電離平衡、水解平衡、溶解平衡,電解質(zhì)溶液中微粒濃度的關(guān)系;
(8)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作(儀器使用、物質(zhì)分離和檢驗(yàn))、化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全;
(9)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì);
(10)小計(jì)算。
選擇題的常見解題方法和策略
1、選擇題的常見解題方法
(1)直選法
對(duì)考查基本概念、原理、過程和規(guī)律的記憶型單選題,可利用已有知識(shí)信息直接選出正確答案。
(2)淘汰排除法
排除法是根據(jù)已經(jīng)掌握的化學(xué)概念、原理、規(guī)律,在正確理解題意的基礎(chǔ)上,通過尋找不合理因素(不正確的選項(xiàng)),將其逐一排除,從而獲得正確答案。此法多用于單項(xiàng)選擇題,更適合于基礎(chǔ)較弱的考生。
(3)比較篩選法
選擇題四個(gè)選項(xiàng)常常存在對(duì)比關(guān)系,通過對(duì)比后,一般都可以將與題目要求不相符的分步篩選掉,以求得正確答案。對(duì)提供的備選答案彼此相似的題目宜用此法。
如果出現(xiàn)一些未知的知識(shí)或者選項(xiàng),可先對(duì)比分析已知的知識(shí),推導(dǎo)出未知的知識(shí),進(jìn)而作出判斷。
(4)特例反駁法
在解選擇題時(shí),當(dāng)碰到一些似是而非并且迷惑性極強(qiáng)的選項(xiàng)時(shí),直接運(yùn)用課本有關(guān)概念往往難以辨清是非,而借助已掌握的一些知識(shí)特例或列舉反面特例(反例)進(jìn)行反駁,逐一消除干擾項(xiàng),從而快速獲取正確答案的一種選擇技巧。列舉特例或反例也是一種重要的論證方法,其中構(gòu)造反例更是培養(yǎng)學(xué)生豐富的想象力和創(chuàng)造力的有效手段。這種技巧適用于從正面獲取答案有困難的一類化學(xué)選擇題。
(5)綜合分析法
對(duì)于不易直接判斷出正確答案的選擇題,常需要進(jìn)行細(xì)致分析,嚴(yán)謹(jǐn)推理判斷后才能得出正確答案,解答復(fù)雜的選擇題多用此法。此法更適合于基礎(chǔ)較強(qiáng)的學(xué)生。
2、解選擇題的基本策略:“穩(wěn)、細(xì)、活、準(zhǔn)”
“穩(wěn)”就是不要慌張,不要急躁,心態(tài)要穩(wěn),避免忙中出錯(cuò)。
“細(xì)”就是要“細(xì)致”,審題要細(xì),切勿漏看條件,提倡“兩遍讀題”:第一遍快速閱讀,抓關(guān)鍵詞;第二遍放慢速度,縮小范圍找到突破口。
“活”就是解題時(shí)方法要靈活,面對(duì)四個(gè)選項(xiàng),要揚(yáng)長(zhǎng)避短,運(yùn)用適當(dāng)?shù)姆椒ê图记稍谧疃痰臅r(shí)間內(nèi)找到解題的突破口。
“準(zhǔn)”就是要準(zhǔn)確。在選擇題中涉及到“正確的是”、“不正確的是”、“錯(cuò)誤的是”的試題很普遍,要看準(zhǔn)題目要求,切勿答非所問,選準(zhǔn)正確選項(xiàng)。
選項(xiàng)中的錯(cuò)誤分為“知識(shí)錯(cuò)誤”和“邏輯錯(cuò)誤”、“表述錯(cuò)誤”,其中“知識(shí)錯(cuò)誤”是不可原諒的錯(cuò)誤,應(yīng)肯定是錯(cuò)誤的選項(xiàng);“邏輯錯(cuò)誤”、“表述錯(cuò)誤”的迷惑性較大,有些選項(xiàng)本身的敘述雖是正確的,但與題干要求無關(guān),也應(yīng)是錯(cuò)誤的。