淋巴癌是一種常見的惡性腫瘤,其早期癥狀不易發(fā)現(xiàn)，淋巴癌早期癥狀有哪些?下面學(xué)習(xí)啦小編分享了淋巴癌早期癥狀，一起來看看吧。

　　淋巴癌的早期癥狀

　　1、全身淋巴結(jié)腫大

　　淋巴癌的早期癥狀以頸部為主，其次為腋窩、腹股溝淋巴結(jié)，晚期可累及縱膈淋巴結(jié)。

　　2、消化系統(tǒng)

　　約30%有胃、胰、腸受累，可有吸收不良，甚至腹水淋巴癌的早期癥狀。

　　3、脾腫大

　　患上淋巴癌的患者，在早期的時(shí)候，大約有百分之三十的患者會累及脾，并且多出現(xiàn)在后期。且一般為反應(yīng)性增生。

　　4、造血系統(tǒng)

　　呈貧血象，與骨髓受累有關(guān)，晚期可出現(xiàn)溶血性貧血，這也可以是淋巴癌的早期癥狀。

　　5、肝損壞

　　在淋巴癌的早期癥狀中，可由于肝損壞而導(dǎo)致黃疸。

　　6、腎受累

　　約13有腎浸潤，淋巴癌的早期癥狀嚴(yán)重出現(xiàn)腎衰。

　　7、骨轉(zhuǎn)移

　　約5～15%，出現(xiàn)骨痛。

　　8、發(fā)熱

　　患上淋巴癌的患者，早期則還會出現(xiàn)不明原因的低熱或者是周期性的發(fā)熱癥狀，并且會伴有瘙癢以及多汗和消瘦的癥狀。

　　淋巴癌早期的典型征兆

　　1、全身淋巴結(jié)腫大：以頸部為主，其次為腋窩、腹股溝淋巴結(jié)，晚期可累及縱膈淋巴結(jié)。

　　2、脾腫大：約30%累及于脾，多出現(xiàn)于后期，一般為反應(yīng)性增生，或肉芽腫形成。

　　3、造血系統(tǒng)：呈貧血象，與骨髓受累有關(guān)，晚期可出現(xiàn)溶血性貧血。

　　4、消化系統(tǒng)：約30%有胃、胰、腸受累，可有吸收不良，甚至腹水癥狀。

　　5、心血管系統(tǒng)：偶有滲出性心包炎。

　　6、肝損壞：可由于肝損壞而導(dǎo)致黃疸。

　　7、骨轉(zhuǎn)移：約5～15%，出現(xiàn)骨痛。

　　8、腎受累：約13有腎浸潤，嚴(yán)重出現(xiàn)腎衰。

　　淋巴癌的病因

　　惡性淋巴瘤是起源于人類免疫系統(tǒng)細(xì)胞及其前體細(xì)胞的腫瘤，本質(zhì)上是一類在體內(nèi)多種有害因素的作用下(外來作用的因素及機(jī)體自身產(chǎn)生的有害因素)，不同階段免疫細(xì)胞被轉(zhuǎn)化或機(jī)體正常調(diào)控機(jī)制紊亂而發(fā)生的異常分化和異常增殖性疾病，伴有免疫細(xì)胞核DNA結(jié)構(gòu)改變的疾病，這一結(jié)論已被愈來愈多的基礎(chǔ)研究及臨床研究所證實(shí)。

　　惡性淋巴瘤在組織學(xué)上是很獨(dú)特的，缺乏帶有侵襲性優(yōu)勢的腫瘤干細(xì)胞，腫瘤結(jié)構(gòu)和細(xì)胞組成上的多形性是基于腫瘤細(xì)胞固有的性質(zhì)和機(jī)體的反應(yīng)性所形成，這種組織學(xué)非典型性的共有性，表現(xiàn)惡性淋巴瘤是一個(gè)疾病整體。從形態(tài)學(xué)及免疫學(xué)特征來看，非霍奇金淋巴瘤是單克隆惡性轉(zhuǎn)化擴(kuò)展的結(jié)果，其優(yōu)勢惡性細(xì)胞可源于淋巴細(xì)胞整個(gè)分化進(jìn)展的不同階段，保持有與其分化位點(diǎn)相應(yīng)正常細(xì)胞極其相似的形態(tài)、功能特征和遷移形式，這就決定了不同類型非霍奇金淋巴瘤所表現(xiàn)的生物學(xué)、組織學(xué)、免疫學(xué)、臨床表現(xiàn)和自然轉(zhuǎn)歸方面廣泛的差異性。近20年來多學(xué)科的進(jìn)展已使惡性淋巴瘤的診斷和治療卓有成效，尤其是霍奇金氏淋巴瘤，然而同樣的醫(yī)學(xué)策略施行于非霍奇金氏淋巴瘤卻取得不同的療效，這從另一個(gè)角度亦反映了，事實(shí)上惡性淋巴瘤是一大類來源于本質(zhì)相同，卻又表現(xiàn)?h然相異特征的不同腫瘤性疾病的組合。

　　然而、使用全息腫瘤康復(fù)液中藥原料治療惡性淋巴瘤、無論是霍奇金氏淋巴瘤還是非霍奇金氏淋巴瘤均取得同樣的治療效果，所以、我們認(rèn)為現(xiàn)代西方醫(yī)學(xué)在治療霍奇金氏淋巴瘤及非霍奇金氏淋巴瘤取得?然不同的療效、仍然是使用化療藥物治療腫瘤的錯(cuò)誤路線所造成。并不是同樣一大類腫瘤其中兩種不同類型有本質(zhì)上的差異、反之、是由于現(xiàn)代西方醫(yī)學(xué)并沒有找到不同腫瘤之間的共同特征、腫瘤之間的共性可能才是揭示腫瘤本質(zhì)的根本。

　　現(xiàn)代西方醫(yī)學(xué)對淋巴瘤的病因?qū)W研究正在延著體內(nèi)多種因素發(fā)病機(jī)制的探討而深入，例如地域性Burkitt淋巴瘤(BL)表現(xiàn)出強(qiáng)烈的流行病學(xué)特征，提示某些感染源、很可能是Eqstein-Barr病毒(EBV)對淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化有關(guān);先天的遺傳學(xué)結(jié)構(gòu)異?；蛄馨图?xì)胞在功能化之前發(fā)生的易位和DNA片段重組很可能造成某些原癌基因的被活化， 如C-MYC基因的異常表達(dá);或抑癌基因的丟失，如P53;先天遺傳或獲得性免疫缺陷、或醫(yī)源性長期免疫抑制背景下， 基因型的變異或TH、TS調(diào)控細(xì)胞本身活性缺陷均可造成識辯失誤免疫逃逸，導(dǎo)致一個(gè)惡性增殖的啟動。 多種線索及證據(jù)均展示了淋巴瘤病因的多重性及發(fā)病機(jī)制的復(fù)雜性，研究的過程則涉及了多種技術(shù)的應(yīng)用及多學(xué)科知識的重疊， 使其成為癌癥病因研究方面很具有啟發(fā)性和引導(dǎo)性的一個(gè)模式。

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